<<
>>

Патология накопления. Нарушение белкового, липидного, углеводного и минерального обмена. Нарушение обмена нуклеиновых кислот. Гиалиновые изменения. Патология хромопротеидов.



1. К внутриклеточным скоплениям приводит

1. гиперлипидемия

2. недостаточное выведение метаболитов

3. ускоренное выведение экзогенных веществ

4. ускоренное выведение продуктов метаболизма

5.
невозможность выведения экзогенных веществ

6. ускорение образования естественных метаболитов

7. накопление метаболитов в связи с генетическими дефектами

2. Дистрофией называется

1. летальное повреждение клеток

2. разрастание коллагена в строме органов

3. нарушение функции паренхиматозных органов

4. обратимое повреждение соединительной ткани

5. вид повреждения, проявляющийся внеклеточными скоплениями ненормальных количеств различных веществ

6. вид повреждения, проявляющийся внутриклеточными скоплениями ненормальных количеств различных веществ

3. При дистрофии внутриклеточно накапливаются

1. экзогенные вещества

2. органические кислоты

3. нуклеиновые кислоты

4. липиды, белки, углеводы, пигменты

5. продукты нарушенного метаболизма

4. Накопление липидов в паренхиматозных клетках называется

1. стеатоз 4. гиалиноз

2. склероз 5. набухание

3. меланоз 6. липоматоз

5. В клетках липиды могут накапливаться в виде

1. фосфолипидов 4. эфиров триглециридов

2. триглицеридов 5. эфиров фосфолипидов

3. эфиров холестерина

6. Стеатоз может развиться в

1. печени 3. селезенке

2. сердце 4. головном мозге

7. Стеатоз печени наблюдается при

1. анемиях 5. тиреотоксикозе

2. ожирении 6. сахарном диабете

3. атеросклерозе 7. вирусном гепатите С

4. гемохроматозе 8. алкогольной болезни

8. Для выявления липидов нужно воспользоваться окраской

1. эозином 4. пикрофуксином

2. суданом III 5. гематоксилином

3. конго красным 6. толуидиновым синим

9. Липиды накапливаются в гепатоцитах в составе

1. апопротеина 4. жирных кислот

2. липопротеина 5. эфиров холестерина

3. триглицеридов

10. Липиды из печеночной клетки выводятся только в соединении с

1. пигментами

2. апопротеином

3. апоферритином

4. липопротеином

11. Стеатоз печени развивается при

1. гипоксии 4. алкогольной болезни

2. голодании 5. инфицировании вирусом гепатита В

3. интоксикации

12. При белковом голодании стеатоз развивается в

1. сердце

2. почках

3. печени

4. селезенке

13. Метафорическое название печени при стеатозе

1. «саговая» 4. «тигровая»

2. «сальная» 5. «глазурная»

3. «гусиная» 6. «порфировая»

14. Размер печени при стеатозе

1. увеличен

2. уменьшен

3. не изменен

15. Консистенция печени при стеатозе

1. дряблая

2. плотная

3. не изменена

16. Поверхность печени при стеатозе

1. гладкая 4. шероховатая

2.
бугристая 5. морщинистая

3. глазурная 6. мелкозернистая

17. Причины развития жировой дистрофии миокарда

1. гипоксия, интоксикация 4. белковое голодание, интоксикация

2. артериальная гипертензия 5. гипергликемия, гиперхолестеринемия

3. гиперхолестеринемия, гипоксия

18. Метафорическое название сердца при жировой дистрофии

1. «бычье» 5. «тигровое»

2. «сальное» 6. «капельное»

3. «утиное» 7. «волосатое»

4. «гусиное»

19. Особенности жировой дистрофии миокарда

1. очаговый характер поражения

2. диффузное отложение липидов

3. пылевидное накопление липидов

4. накопление липидов по ходу мелких вен

5. снижение сократительной способности миокарда

20. Для жировой дистрофии миокарда характерны

1. расширение камер сердца

2. крупнокапельное ожирение

3. дряблая консистенция сердца

4. очаговый характер поражения

5. пылевидное накопление липидов

6. накопление липидов по ходу мелких вен

7. увеличение размеров сердца за счет расширения камер сердца

8. преимущественная локализация изменений в правом желудочке

9. очаговые накопления липидов под эндокардом левого желудочка

21. Клиническое проявление жировой дистрофии миокарда

1. снижение сократительной способности миокарда

2. увеличение объема циркулирующей крови

3. тромбоэмболический синдром

22.Жировую дистрофию миокарда позволяет доказать окраска

1. суданом III

2. конго красным

3. толуидиновым синим

4. пикриновой кислотой

5. шифф-йодной кислотой

6. гематоксилином и эозином

23. Содержащие холестерин клетки в атеросклеротической бляшке называются

1. пенистые 4. перстневидные

2. липоциты 5. липофибробласты

3. кониофаги 6. клетки сердечных пороков

24. В интиме аорты при атеросклерозе накапливаются

1. аполипиды 3. жирные кислоты

2. холестерол 4. холестерин и его эфиры

25. Накопление эфиров холестерина в макрофагах при хроническом холецистите называется

1. стеатоз 3. холестероз

2. липидоз 4. ксантоматоз

26. Включения белка в цитоплазме клеток имеют вид

1. вакуолей 4. базофильных зерен

2. бурых гранул 5. амфифильных капель

3. золотистых гранул 6. эозинофильных капель

27. Протеинурия отражает наличие белковой дистрофии в

1. почке

2. печени

3. мочеточнике

4. мочевом пузыре

28. Реабсорбция белка в почке осуществляется

1. нефроцитами

2. нефротелием

3. эпителием прямых канальцев

4. эпителием проксимальных канальцев

29. При нарушении реабсорбции белка в почке развивается клинический симптом

1. анурия 4. полиурия

2. дизурия 5. гематурия

3. олигурия 6. протеинурия

30. Плазматическая клетка при избыточном накоплении иммуноглобулина называется тельцем

1. Гейнца 4. Гудпасчера

2. Русселя 5. Паппенгейма

3. Маллори 6. Каунсильмена

31. Тельце Русселя – это

1. макрофаг при избыточном накоплении белка

2. лимфоцит при избыточном накоплении белка

3. накопление иммуноглобулинов в макрофагах

4. накопление иммуноглобулинов в клетках селезенки

5. плазматическая клетка при избыточном накоплении иммуноглобулина

32. При белковой дистрофии и набухании эпителия проксимальных канальцев почки развивается клинический синдром

1. отечный

2. нефротический

3. протеинурический

4. гемолитико-уремический

5. острой почечной недостаточности

33. В почке при нефротическом синдроме развивается дистрофия

1. белковая

2. баллонная

3. гидропическая

4. белковая и гидропическая

34. Гидропическая дистрофия гепатоцитов характерна для

1. стеатоза 4. сахарного диабета

2. гепатомы 5. алкогольной болезни

3. мускатного фиброза 6. вирусного гепатита В

35. Типичный исход баллонной дистрофии клетки

1. апоптоз 3. коагуляционный некроз

2. набухание клетки 4. колликвационный некроз

36. Сократительная особенность миокарда при жировой дистрофии

1. повышается

2. не изменяется

3. снижается

37. Сердце при жировой дистрофии миокарда называется «тигровым», так как

1. размер сердца увеличивается

2. на перикарде имеются наложения в виде нитей фибрина

3. усиливается поперечная исчерченность кардиомиоцитов

4. видны отложения жира под эпикардом левого желудочка

5. видны отложения жира в виде полосок под эндокардом левого желудочка

38. Наследственные болезни накопления называются

1. системные

2. тезаурисмозы

3. аутоиммунные

4. пневмокониозы

5. иммунокомплексные

6. цереброваскулярные

39. Внутриклеточные скопления гликогена отмечаются при

1. анемии

2. ожирении

3. алкоголизме

4. тезаурисмозах

5. сахарном диабете

6. вирусном гепатите В

40. Пигментами являются

1. уголь 5. кремний

2. железо 6. ферритин

3. липиды 7. холестерин

4. гематин 8. гемосидерин

41. К эндогенным пигментам относятся

1. уголь

2. железо

3. липиды

4. меланин

5. кремний

6. ферритин

7. холестерин

8. липофусцин

9. гемосидерин

10. апоферритин

42. Процесс в легких и регионарных лимфатических узлах при накоплении угольной пыли называется

1. силикоз

2. меланоз

3. антракоз

4. асбестоз

5. гемосидероз

6. липофусциноз

43. Угольная пыль в организме накапливается в

1. легких

2. почках

3. лимфатических узлах легких

4. желудочно-кишечном тракте

5. брыжеечных лимфатических узлах

44. К пигментам, производным гемоглобина, относят

1. гем 6. хлорофилл

2. меланин 7. гемосидерин

3. порфирин 8. апоферритин

4. ферритин 9. липофусцин

5. билирубин 10. солянокислый гематин

45. Реакция Перлса выявляет

1. гематины 4. железо гемосидерина

2. порфирин 5. протопорфирин

3. билирубин 6. формалиновый пигмент

46. Функция клетки при накоплении липофусцина

1. усиливается

2. не изменяется

3. ослабевает

47. При кахексии липофусцин накапливается в

1. печени 4. селезенке

2. почках 5. гладких мышцах кишки

3. миокарде 6. поперечно-полосатых мышцах

48. Характерные изменения сердца при бурой атрофии

1. размер уменьшен

2. камеры сердца расширены

3. сосуды под эпикардом извиты

4. сосуды под эндокардом извиты

5. под эндокардом желтоватые включения

49. Макроскопический вид печени при липофусцинозе

1. край заострен

2. край закруглен

3. размеры уменьшены

4. поверхность гладкая

5. поверхность бугристая

6. цвет на разрезе бурый

50. Макроскопический вид печени при липофусцинозе

1. край заострен

2. размеры уменьшены

3. цвет на разрезе желтый

4. поверхность гладкая

5. цвет на разрезе бурый

6. поверхность морщинистая

51. Для бурой атрофии миокарда характерно

1. усиление работы сердца

2. под эпикардом накопление жира

3. уменьшение объема и массы сердца

4. накопление липофусцина в кардиомиоцитах

5. накопление гемосидерина в кардиомиоцитах

52. Изменение миокарда и печени при накоплении липофусцина

1. стеатоз

2. желтуха

3. кахексия

4. бурая атрофия

5. бурая индурация

6. мускатный фиброз

53. К развитию бурой атрофии миокарда приводит накопление

1. меланина 4. липофусцина

2. ферритина 5. гемосидерина

3. гемоглобина

54. При бурой атрофии органа накапливается пигмент

1. липофусцин

2. гемомеланин

3. гемосидерин

4. липосидерин

55. Липофусцин состоит из

1. полимеров липидов

2. липопротеидов

3. продуктов распада клеток

4. полиненасыщенных липидов

5. компонентов клеточных мембран

6. фосфолипидов, связанных с белком

56. Предшественник меланина

1. тирозин 3. тирозиназа

2. дофамин 4. гемомеланин

57. В норме меланоциты встречаются в

1. коже

2. гипоталамусе

3. сетчатке глаза

4. радужной оболочке глаза

5. мягкой мозговой оболочке

6. твердой мозговой оболочке

58. Меланин синтезируется в клетках

1. меланоцитах 3. меланофорах

2. меланофагах 4. сидеробластах

59. При синтезе меланина в меланоцитах участвует фермент

1. тирозиназа

2. фосфорилаза

3. кислая липаза

4. кислая мальтаза

5. кислая фосфатаза

6. щелочная фосфатаза

60. Распространенная приобретенная гиперпигментация кожи характерна для болезни

1. Крона 4. Паркинсона

2. Грейвса 5. Альцгеймера

3. Аддисона

61. Добавить: Накопление угольной пыли в органах называется ___________________.

62. В состав тофуса входят

1. макрофаги

2. лимфоциты

3. плазмоциты

4. очаги некроза

5. кристаллы уратов

6. эпителиоидные клетки

7. гигантские клетки инородных тел

8. гигантские клетки Пирогова-Лангханса

63. Местная гиперпигментация кожи проявляется как

1. ксантома

2. витилиго

3. болезнь Аддисона

4. местный гемосидероз

5. невоклеточный невус

64. Бронзовый цвет кожи при аддисоновой болезни обеспечивает пигмент

1. меланин

2. липофусцин

3. билирубин

4. гемосидерин

65. Исчезает или уменьшается пигментация кожи при

1. келоиде

2. витилиго

3. альбинизме

4. лейкодерме

66. К развитию бурой индурации легких приводит накопление

1. угля 3. липофусцина

2. меланина 4. гемосидерина

67. Макроскопические особенности легкого при бурой индурации

1. петрификаты

2. пузыри под плеврой

3. плотная консистенция

4. бурый цвет на разрезе

5. неравномерное расширение бронхов

68. Макроскопические особенности легкого при бурой индурации

1. петрификаты

2. плотная консистенция

3. бурый цвет на разрезе

4. неравномерное расширение бронхов

5. плотные красные очаги треугольной формы

69. Выявить в микропрепарате гемосидерин позволяет реакция

1. ШИК

2. Перлса

3. Фельгена

4. Вассермана

70. Микроскопические особенности гемосидероза легких

1. гранулемы в стенках бронхов

2. воспалительная инфильтрация

3. разрастание соединительной ткани

4. хроническое венозное полнокровие

5. множественные мелкие кровоизлияния

6. гемосидерин в сидерофагах и сидеробластах

71. Микроскопическая характеристика легких при бурой индурации

1. разрастание соединительной ткани

2. хроническое венозное полнокровие

3. множественные мелкие кровоизлияния

4. петрификаты в лимфатичексих узлах легких

5. просветы бронхов неравномерно расширены

6. локализация пигмента в сидерофагах и сидеробластах

72. Гемосидерин при общем гемосидерозе обнаруживается в

1. гепатоцитах 4. макрофагах печени

2. лимфоцитах 5. макрофагах селезенки

3. ретикулоцитах 6. макрофагах костного мозга

73. Общий гемосидероз встречается при

1. болезнях миокарда

2. заболеваниях крови

3. инфекционных заболеваниях

4. диапедезных кровоизлияниях

5. переливании несовместимой крови

6. отравлении гемолитическими ядами

74. Дополнить:

Патологический процесс, при котором накопление гемосидерина приводит к нарушению функции органов, называется ______________ .

75. Гемосидероз печени – проявление

1. жировой дистрофии 4. местного гемосидероза

2. общего гемосидероза 5. печеночно-клеточной недостаточности

3. печеночной желтухи

76. При гемохроматозе поражаются

1. кожа 4. мозговые оболочки

2. сердце 5. поджелудочная железа

3. печень 6. железы внутренней секреции

77. Желтуха возникает при увеличении в крови концентрации

1. ферритина

2. гемосидерина

3. билирубина

4. биливердина

78. Гемосидероз легких – проявление

1. кахексии

2. бурой атрофии

3. общего гемосидероза

4. местного гемосидероза

5. надпеченочной желтухи

79. Условие возникновения метастатического обызвествления

1. гипоксия 4. гипокальциемия

2. атеросклероз 5. гиперкальциемия

3. очаги некроза

80. Причины гиперкальциемии

1. саркоидоз

2. гиперспленизм

3. гиперпаратиреоидизм

4. множественная миелома

5. иммобилизация конечности

81. Вид патологического обызвествления в очагах атероматоза при атеросклерозе

1. обменное

2. дистрофическое

3. идиопатическое

4. метастатическое

82. Дистрофическому обызвествлению предшествуют

1. некроз 3. петрификация

2. склероз 4. гиперпигментация

83. При дистрофическом обызвествлении уровень кальция в крови

1. увеличивается 3. уменьшается

2. не меняется

84. Особенности дистрофического обызвествления

1. гиперкальциемия

2. местный процесс

3. системное поражение

4. уровень кальция в крови не меняется

5. кальций откладывается в очагах некроза

6. кальций откладывается в очагах склероза

85. Особенности метастатического обызвествления

1. гиперкальциемия

2. уровень кальция в крови не меняется

3. кальций откладывается в очагах некроза

4. соли кальция имеют вид аморфных депозитов

5. соли кальция откладывается в различных органах

86. При метастатическом обызвествлении соли кальция откладываются в

1. легких 5. артериях

2. печени 6. стенке желудка

3. почках 7. головном мозге

4. костях 8. клапанах сердца

87. Петрификаты в исходе казеозного некроза возникают при

1. ревматизме 3. гемосидерозе

2. туберкулезе 4. идиопатической гиперкальциемии

88. Гиалиновые изменения характерны для

1. сахарного диабета 3. врожденного порока сердца

2. артериальной гипертензии 4. ревматического порока сердца

89. Изменения стенок артериол при артериолосклеротическом нефросклерозе

1. гиалиноз

2. амилоидоз

3. гемосидероз

4. казеозный некроз

90. Гиалиноз клапанов сердца характерен для

1. ревматизма

2. сахарного диабета

3. гипертонической болезни

4. врожденного порока сердца

5. приобретенного порока сердца

91. Характеристика жировой дистрофии печени

1. функция снижается

2. функция не нарушается

3. называется “тигровой”

4. называется “гусиной”

5. равномерно желтый цвет

6. очаговый характер поражения

7. диффузный характер поражения

8. мелко- и крупноузловая поверхность

92. Установить соответствие:

ВИД ДИСТРОФИИ В ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРИСТИКА

1. стеатоз а) функция снижается

2. белковая б) функция не нарушается

в) размер органа увеличен

г) размер органа не изменен

д) консистенция дряблая

е) консистенция плотно - эластическая

93. При общем гемосидерозе

1. развивается надпеченочная желтуха

2. развивается бурая индурация легких

3. пигмент определяется во многих органах

4. пигмент определяется в местах кровоизлияний

94. Дополнить: С помощью реакции Перлса в тканях выявляют .

95. Дополнить: Патологический процесс, в результате которого сердце, печень и скелетная мускулатура уплотняются и приобретают бурый цвет, называется _________.

96. Макроскопическая характеристика миокарда при жировой дистрофии

1. тусклый

2. глинистого вида

3. с сальным блеском

4. красно-коричневый

97. Дополнить: При интраваскулярном гемолизе развивается _______________

гемосидероз.

98. Желчный пузырь при накоплении эфиров холестерина в макрофагах слизистой оболочки называется

1. «пенистый»

2. «мускатный»

3. «гусиный»

4. «земляничный»

99. К экзогенным пигментам относятся

1. уголь

2. железо

3. липиды

4. меланин

5. кремний

6. ферритин

7. холестерин

8. липофусцин

9. гемосидерин

10. апоферритин

100. Характеристика жировой дистрофии миокарда

1. функция снижается

2. функция не нарушается

3. называется «тигровой»

4. называется «гусиной»

5. равномерно желтый цвет

6. очаговый характер поражения

7. диффузный характер поражения

8. мелкокапельные включения липидов

101. При местном гемосидерозе

1. развивается надпеченочная желтуха

2. развивается бурая индурация легких

3. пигмент определяется во многих органах

4. пигмент определяется в местах кровоизлияний

102. Гистологическая характеристика цитоплазмы эпителия канальцев почки при гидропической дистрофии

1. вакуолизация

2. метахромазия

3. усиление базофилии

4. ослабление базофилии

5. усиление эозинофилии

6. ослабление эозинофилии

103. Изменения ядер эпителия канальцев почки при гидропической дистрофии

1. лизис

2. рексис

3. пикноз

4. вакуолизация

5. смещение к базальной мембране

104. Изменения ядер эпителия канальцев почки при некрозе

1. лизис

2. рексис

3. пикноз

4. вакуолизация

5. смещение к базальной мембране

105. Изменения цитоплазмы эпителия канальцев почки при гидропической дистрофии

1. лизис

2. рексис

3. коагуляция

4. вакуолизация

5. смещение к базальной мембране

106. Изменения цитоплазмы эпителия канальцев почки при некрозе

1. лизис

2. рексис

3. коагуляция

4. вакуолизация

5. смещение к базальной мембране

107. Базальная мембрана извитых канальцев почки при гидропической дистрофии

1. сохранена

2. гиалинизирована

3 .фрагментирована

108. Базальная мембрана извитых канальцев почки при некрозе эпителия с тубулорексисом

1. сохранена

2. гиалинизирована

3. фрагментирована

109. Базальная мембрана извитых канальцев почки при некрозе эпителия без тубулорексиса

1. сохранена

2. гиалинизирована

3. фрагментирована

110. Характер распределения липидов в миокарде при жировой дистрофии

1. очаговый

2. диффузный

111. Размеры вакуолей при жировой дистрофии миокарда

1. мелкие

2. средние

3. крупные

112. Размеры вакуолей при жировой дистрофии печени

1. мелкие

2. средние

3. крупные

113. Функция сердца при жировой дистрофии

1. снижается

2. не изменяется

3. повышается

114. Функция печени при жировой дистрофии

1. снижается

2. не изменяется

3. повышается

115. Размеры сердца при жировой дистрофии

1. увеличены 3. уменьшены

2. не изменены

116. Размеры печени при жировой дистрофии

1. увеличены 3. уменьшены

2. не изменены

117. Консистенция печени при жировой дистрофии

1. плотная 3. дряблая

2. не изменена

118. Консистенция миокарда при жировой дистрофии

1. плотная 3. дряблая

2. не изменена

О Т В Е Т Ы

Номерзадания Ответы Номерзадания ответы НомерЗадания ответы
  2, 5, 6, 7 41. 4, 6, 8, 9 81. 2
  5, 6 42. 3 82. 1, 2
  1, 4, 5 43. 1, 3 83. 2
  1 44. 3, 4, 5, 7, 10 84. 2, 4, 5, 6
  1, 2, 3 45. 4 85. 1, 4, 5
  1, 2 46. 2 86. 1, 3, 5, 6
  1, 2, 6, 7, 8 47. 1, 3, 6 87. 2
  2 48. 1, 3 88. 1, 2, 4
  3 49. 1, 3, 4, 6 89. 1
  2 50. 1, 2, 4, 5 90. 1
  1, 2, 3, 4, 51. 3, 4 91. 2, 4, 5, 7
  3 52. 4 92. 1 (б, в, д) 2 (а, г, е)
  3 53. 4 93. 1, 3
  1 54. 1 94. Железо
  1 55. 1, 6 95. Липофусциноз
  1 56. 1 96. 1, 2, 3
  1 57. 1, 3, 4, 5 97. Общий
  4 58. 1 98. 4
  1, 3, 4, 5 59. 1 99. 1
  1, 3, 4, 5, 6, 7, 9 60. 3 100. 1, 3, 6, 8
  1 61. Антракоз 101. 2, 4
  1 62. 1, 2, 4, 5, 7 102. 1, 6
  1 63. 5 103. 3, 4, 5
  4 64. 1 104. 1
  3 65. 2, 3, 4 105. 4
  6 66. 4 106. 1, 2, 3
  1 67. 3, 4 107. 1
  4 68. 2, 3 108. 3
  6 69. 2 109. 1
  2 70. 3, 4, 5, 6 110. 1
  5 71. 1, 2, 3, 6 111. 1
  2 72. 1, 4, 5, 6 112. 1, 2, 3
  4 73. 2, 3, 5, 6 113. 1
  6 74. Гемохроматоз 114. 2
  4 75. 2 115. 1
  3 76. 1, 2, 3, 5, 6 116. 1
  5 77. 3 117. 3
  2 78. 4 118. 3
  4, 5 79. 5    
  1, 4, 6, 8 80. 1, 3, 4, 5    


<< | >>
Источник: Таранина Т.С., Климачев В.В., Лепилов А.В.. Тестовые задания по патологической анатомии. 2009

Еще по теме Патология накопления. Нарушение белкового, липидного, углеводного и минерального обмена. Нарушение обмена нуклеиновых кислот. Гиалиновые изменения. Патология хромопротеидов.:

  1. Патология межуточного обмена белков (нарушение обмена аминокислот)
  2. ПАТОЛОГИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ И НАРУШЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ОБМЕНА
  3. МОРФОЛОГИЯ НАРУШЕНИЙ БЕЛКОВОГО, ЛИПИДНОГО И ПИГМЕНТНОГО ОБМЕНОВ. ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЕ. ГИАЛИНОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
  4. Смешанные дистрофии: нарушение обмена хромопротеидов
  5. Нарушения углеводного обмена
  6. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
  7. Патология конечного этапа обмена белков
  8. Нарушения углеводного обмена
  9. НАРУШЕНИЯ АМИНОКИСЛОТНОГО ОБМЕНА С НАКОПЛЕНИЕМ МЕТАБОЛИТОВ В ТКАНЯХ
  10. Нарушение регуляции углеводного обмена
  11. 2.2. НАРУШЕНИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
  12. Коррекция нарушений углеводного обмена.
  13. Нарушение обмена белков
  14. Нарушения межуточного обмена белков