<<
>>

Стромально-сосудистые дистрофии



Стромально-сосудистые дистрофии характеризуются нарушением обмена веществ в строме органов и стенках сосудов. Морфологические изменения развиваются в структурно-функциональной единице соединительной ткани - гистионе (отрезок микроциркуляторного русла с окружающей его соединительной тканью и нервными волокнами).
В зависимости от вида нарушенного обмена мезенхимальные дистрофии делят на белковые (мезенхимальные диспротеинозы), жировые (мезенхимальные липидозы) и углеводные. Дистрофии могут иметь наследственный и приобретенный характер. Стромально-сосудистые белковые дистрофии представлены мукоидным и фибриноидным набуханием, гиалинозом и амилоидозом. При ряде заболеваний мукоидное, фибриноидное набухание и гиалиноз являются последовательными стадиями развития процесса дезорганизации соединительной ткани. В основе мезенхимальных липидозов лежит нарушение обмена нейтрального жира (уменьшение или увеличение его содержания в организме, имеющее распространенный или местный характер) к смешанным вариантам нарушения липидно-белкового обмена относится отложение в межуточном веществе интимы артерий холестерина и его эфиров, что составляет сущность атеросклероза. Углеводные мезенхимальные дистрофии могут быть связаны с нарушением обмена гликопротеидов или гликозаминогликанов.

Микропрепараты

1. Ревматический склероз клапана сердца (окр. пикрофуксином). Обозначения: 1) миокард; 2) очаги кардиосклероза в миокарде; 3) участки метахромазии (дезорганизации соединительной ткани) в клапане.

2. Амилоидный нефроз со сморщиванием (окр. конго -рот). Обозначения: 1) накопление амилоидных масс в мезангии клубочков; 2) наличие амилоида в стенках кровеносных сосудов;.3) отложение амилоида под базальной мембраной эпителия канальцев; 4) отложение амилоида в строме.

3. Хронический пиелонефрит (окр. ГЭ).

Обозначения: 1) гиалиноз клубочков; 2) белковая дистрофия эпителия канальцев; 3) лимфогистиоцитарная инфильтрация стромы.

4. Атрофия поджелудочной железы (окр. ГЭ).

Обозначения: 1) сохранившиеся функциональные участки поджелудочной железы; 2) обширные очаги жировой ткани (очаги липоматоза); 3) перидуктальный склероз.

Макропрепараты

1. Гиалиноз клапанов сердца (ревматический порок сердца).

2. Гиалиноз капсулы селезенки.

3. Ожирение сердца.

4. Атеросклероз аорты.

5. Амилоидоз почек.

Контрольные вопросы темы

1. Сущность мезенхимальных дистрофий и их виды.

2. Определение и классификация мезенхимальных дистрофий.

3. Макроскопическая и микроскопическая характеристика мезенхимальных диспротеинозов, липидозов и углеводных дистрофий.

4. Причины и механизмы развития мезенхимальных дистрофий.

5. Функциональное значение и исходы мезенхимальных дистрофий.

Ситуационная задача

Больной в течении многих лет страдал бронхоэктатической болезнью. В течении последнего года в моче находили белок до 10 г в сутки, в плазме крови снижено количество белка, отмечались отеки. В финале развилась гиперазотемия, смерть наступила от почечной недостаточности.

1. Какой процесс в почках осложнил течение бронхоэктатической болезни? Какова макро- и микроскопическая характеристика изменений почек.

<< | >>
Источник: Плотникова Н.А., Кемайкин С.П., Харитонов С.В.. Общая и частная патологическая анатомия. 2009

Еще по теме Стромально-сосудистые дистрофии:

  1. Стромально-сосудистые дистрофии
  2. Стромально-сосудистые дистрофии
  3. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ И СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕ ДИСТРОФИИ
  4. Синдром стромальной гиперплазии яичников (гипертекоз, текоматоз)
  5. МУТАЦИИ ГЕНОВ С-KIT И PDGFRA КАК ФАКТОР ПРОГНОЗА СТРОМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЖКТ
  6. Мезенхимальные дистрофии
  7. Паренхиматозные дистрофии
  8. Паренхиматозные дистрофии
  9. Паренхиматозные дистрофии
  10. Паренхиматозные дистрофии
  11. ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
  12. Мышечные дистрофии
  13. Понятие о нормотрофии и дистрофии
  14. Мезенхимальные дистрофии
  15. Алиментарная дистрофия
  16. Смешанные дистрофии
  17. ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
  18. Хронические расстройства питания (дистрофии)
  19. Прогрессирующие мышечные дистрофии