<<
>>

ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

Общим признаком гемолитических анемий является усиленное разрушение эритроцитов, обуславливающее с одной стороны анемию и повышенное образование продуктов распада, с другой - реактивно усилинный эритропоэз.
Увеличение продуктов распада эритроцитов клинически проявляется желтухой лимонного оттенка, повышенным содержанием в крови несвязанного ( неконъюгированного ) билирубина, при его отсутствии в моче, с увеличением содержания в моче уробилина. Продукты распада эритроцитов раздражают костный мозг, вызывая выход в кровь молодых эритроцитов, о чём свидетельствует ретикулоцитоз.

Эритроцит живёт 90-120 дней. Разрушаются системой фагоцитирующих мононуклеаров.

Наиболее оправдано деление гемолитических анемий на врождённые и приобретённые. Наследственные ( врождённые ) гемолитические анемии могут быть обусловлены патологией либо мембраны эритроцитов, либо структуры и синтеза гемоглобина, а также дефицитом одного из энзимов эритроцитов.

Наследственные ( врождённые ) гемолитические анемии

1. Мембранопатии эритроцитов

а) микросфероцитарная

б) овалоцитарная

в) акантоцитарная

2. Энзимопенические ( ферментопенические ) 18 групп, связанных с дефицитом того или иного фермента

3. Гемоглобинопатии
<< | >>
Источник: Лекция. Анемии. Геморрагический синдром. 2010

Еще по теме ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ:

  1. ОСТРЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЭКЗОГЕННЫМИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ
  2. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  3. Приобретенные гемолитические анемии
  4. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ
  5. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  6. Гемолитические анемии
  7. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  8. Приобретённые гемолитические анемии
  9. ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  10. Гемолитические анемии
  11. Гемолитические анемии
  12. ТРАВМАТИЧЕСКИЕ И МИКРОАНГИОПАТИЧЕСКИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  13. Гемолитические анемии
  14. Гемолитические анемии