Происхождение, основные этапы дифференцировки и виды иммунокомпетентных клеток

ИКК можно обнаружить практически во всех участках организма, однако сконцентрированы они преимущественно в местах своего образования - кроветворных, первичных и вторичных лимфоидных органах. Они постоянно рециркулируют между этими органами в крово- и лимфотоке или транспортируются к месту внедрения чужеродного.


Первичным местом образования всех ИКК является орган кроветворения -костный мозг, в очагах кроветворения которого образуются и проходят полный цикл дифференцировки моноциты и все гранулоциты (а также эритроциты и тромбоциты), в них начинается дифференцировка лимфоцитов.

Если В-лимфоциты весь цикл дифференцировки до зрелых В-клеток проходят в костном мозге, то Т-лимфоциты на стадии пре-Т-лимфоцитов мигрируют из него по кровотоку в первичный лимфоидный орган - тимус, в котором заканчивается их дифференцировка с образованием всех клеточных форм зрелых Т-клеток, при дифференцировке Т-клеток в тимусе и В-лимфоцитов в костном мозге происходит не только антигеннезависимая стадия их созревания, но и осуществляется элиминация большинства клонов лимфоцитов, имеющих детерминанты к антигенам собственного организма, в результате контакта со стромальными и макрофагальными элементами, экспрессирующими эти антигены на своей поверхности. Таким способом контролируется основной механизм толерантности к клеточным антигенам своего организма. Вторая ступень образования толерантности к собственным антигенам осуществляется во вторичных лимфоидных органах путем по-

давления клонов лимфоцитов, специфичных к антигенам организма, за счет подачи избыточного количества этих антигенов, пролиферации клеток под их воздействием и усиленной работы клеток-супрессоров.

После созревания ИКК выходят в кровоток, по которому моноциты и грану-

лоциты мигрируют в ткани, а лимфоциты направляются во вторичные лимфоидные органы, где происходит антигензависимая фаза их дифференцировки.

Гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) после созревания в костном мозге несут только эффекторную функцию, после однократного выполнения которой гибнут. Моноциты после созревания в костном мозге оседают в тканях, где образовавшиеся из них тканевые макрофаги

также выполняют преимущественно эффекторную функцию, но в процессе более длинного периода жизнедеятельности многократно; кроме того, при определенных условиях они способны к размножению. В отличие от всех этих клеток лимфоциты после созревания их в костном мозге (В-клетки) или тимусе (Т-клетки) поступают во вторичные лимфоидные органы, где основной их функцией является размножение в ответ на антигенный стимул с появлением специфических эффекторных клеток и клеток памяти.

Вторичные лимфоидные органы разбросаны по всему организму; их регионарное расположение связано с обслуживанием всех органов, тканей и участков поверхности организма. К вторичным лимфоидным органам относятся селезенка, лимфатические узлы, органные скопления лимфоидной ткани у слизистых оболочек - аппендикс, пейеровы бляшки, миндалины и другие образования глоточного лимфоидного кольца, солитарные лимфоидные фолликулы стенок кишечника и влагалища, а также диффуз-

ные скопления лимфоидных клеток в субэпителиальных пространствах всех слизистых оболочек организма и новообразованные очаги лимфоидной ткани в грануляционной ткани вокруг хронических очагов воспаления.

Во вторичных лимфоидных органах Т- и В-лимфоциты впервые контактируют с чужеродными для организма антигенами. Такой контакт осуществляется преимущественно в лимфоидной ткани, регионарной к месту поступления антигена. После контакта происходит размножение клонов Т- и В-клеток, специфичных к данному антигену, и дифференцировка большей части клеток этих клонов в конечные эф-фекторные короткоживущие клетки (Т-эффекторы из Т-лимфоцитов и плазматические клетки из В-лимфоцитов). Часть Т- и В-лимфоцитов этих специфических к антигену клонов размножается, не переходя в короткоживущие эффекторные клоны (клетки иммунологической памяти). Эти клетки частично мигрируют в другие вторичные лимфоидные органы, в результате чего и в них появляется повышенный уровень лимфоцитов, специфичных к антигену, атаке которого организм подвергся хотя бы раз.
Этим создается иммунологическая память на антиген во всей иммунной системе.

Постоянная рециркуляция лимфоцитов в кровотоке приводит к единству и определенному постоянству клеточного состава вторичной лимфоидной ткани организма в его нормальном, спокойном состоянии. Однако при внедрении в организм чужеродного основные изменения происходят в лимфоидных органах, регионарных к месту внедрения и дальнейшего распространения чужеродного.

Основным типом клеток, присутствующих во всех вторичных лимфоидных органах, являются лимфоциты. Каждый вторичный лимфоидный орган в спокойном состоянии имеет строго характерный размер и клеточный состав, чем отличается от органов кроветворения (очагов костномозгового кроветворения) и первичных лимфоидных органов (тимуса), где имеется не только стабильный, но и однотипный состав клеток. Так, в селезенке и пейеровых бляшках кишечника преобладают лимфоциты, ответственные за развитие гуморального иммунитета (В-лимфоциты), в то время как в периферических лимфоузлах, регионарных к кожным покровам, большинство составляют Т-лимфоциты (в основном их регуляторные и цитотоксические субпопуляции). Еще сильнее выражены различия в локализации популяций эффекторных клеток. Так, lgA-секретирующие плазматические клетки располагаются в основном в солитарных лимфоидных образованиях и диффузных скоплениях лимфоидной ткани

слизистых оболочек. Клетки, продуцирующие lgE - в лимфоузлах, регионарных к слизистым оболочкам и коже; клетки, секретирующис lgG и lgM - в селезенке и лимфоузлах, регионарных к внутренним органам.

Эти различия обеспечивают преимущественный тип ответа на чужеродное, наиболее эффективный в данном регионе организма. К примеру, для борьбы с чужеродным на поверхности слизистых оболочек наиболее важно образование антител именно класса lgA, поскольку секреторная форма lgA наиболее резистентна к ферментам, расщепляющим белки. Другим примером

может служить нелимфоидный орган - печень, в которой по ходу сосудов оседают макрофаги (купферовские клетки), способные лишь к захвату и разрушению высокомолекулярных продуктов, не расщепленных пищеварительными ферментами, но не к запуску каскада иммунных механиз-

мов, характерных для очага воспаления.

Поступление лимфоцитов из кровотока во вторичные лимфоидные органы жестко контролируется. Существенная часть зрелых Т- и В-лимфоцитов постоянно циркулирует в кровотоке между лимфоидными органами (так называемые рециркулирующие лимфоциты). Они попадают в

кровоток из лимфоузлов по отводящим лимфоидным сосудам (а в лимфоузлы - из посткапиллярных венул кровеносных сосудов). Другая часть лимфоцитов постоянно находится в ткани лимфоидных органов (так называемый нециркулирующий пул лимфоцитов). Среди рециркулирующих

лимфоцитов большей скоростью циркуляции обладают Т-лимфоциты и клетки иммунологической памяти обоих типов.

Лимфоциты, циркулирующие в крови, специфически связываются со стенкой специализированных сосудов, расположенных в лимфоидных органах - посткапиллярных высокоэндотелиальных венул (ВЭВ) и далее мигрируют через эти эндотелиальные клетки в лимфоидную ткань.

Такое специфическое связывание происходит благодаря наличию на поверхности эндотелиальных клеток определенных молекул и соответ-ствующих им рецепторов на Т- и В-лимфоцитах.

Этот механизм обеспечивает избирательное накопление в лимфоузлах и других вторичных лимфоидных органах лимфоцитов определенных популяций. Так, в пейеровых бляшках содержится около70 % В-лимфоцитов и 10-20 % Т-лимфоцитов, в то время как в периферических лимфоузлах, напротив, около 70% Т- и 20% В-клеток. Многие Т- и В-лимфоциты, активированные антигеном, покидая место, где они были активированы, после циркуляции в кровотоке возвращаются в те же или близкие им лимфоидные органы. Это явление лежит в основе местного иммунитета

органов и тканей.
Задать вопрос врачу онлайн
<< | >>
Источник: Учебно-исследовательская работа

. Введение в иммунологию. Строение и функциональная организация иммунной системы. 2011

Еще по теме Происхождение, основные этапы дифференцировки и виды иммунокомпетентных клеток:

  1. Кооперация иммунокомпетентных клеток
  2. Виды повреждения клеток.
  3. ПАТОЛОГИЯ КЛЕТОК КРОВИ И КОСТНОГО МОЗГА. ЛИМФОИДНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ. МИЕЛОИДНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ. МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. НОВООБРАЗОВАНИЯ ГИСТИОЦИТАРНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
  4. Основные этапы профессионализации личности
  5. ПОВРЕЖДЕНИЕ И ГИБЕЛЬ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ. ПРИЧИНЫ, МЕХАНИЗМЫ, ВИДЫ НЕОБРАТИМОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ. НЕКРОЗ. АПОПТОЗ
  6. Основные этапы тренинга
  7. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ УМИРАНИЯ
  8. Вакцины – основное средство поиска и уничтожения раковых клеток
  9. Основные этапы общей анестезии
  10. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ АКУШЕРСТВА
  11. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ АКУШЕРСТВА
  12. Основные этапы психологического изучения военнослужащих и их содержание
  13. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
  14. Основные этапы развития гигиены питания
  15. Основные этапы проведения гигиенической экспертизы
  16. Задачи и основные этапы деятельности практических психологов
  17. Основные этапы и осложнения операции аортокоронарного шунтирования
  18. Основные этапы развития психологии как науки
  19. Определение психологической работы и основные этапы ее развития