<<
>>

. Сборка и выход вирионов из клеток

В клетке биосинтез вирусных компонентов разобщен, протека ет в различных структурах ядра и цитоплазмы. Для сборки вирионов большое значение имеют механизмы внутриклеточного транспорта вирусных компонентов.
Специфичность взаимодействия вирусных белков и нуклеиновых кислот обеспечивается как стереохимическим

соответствием взаимодействующих группировок, так и особыми ме ханизмами формирования вирионов в специализированных субкле точных структурах.

Распространенным способом формирования вирионов явля ется почкование. При этом белки наружных оболочек вирионов пенетрируют цитоплазматические мембраны таким образом, что формируют вирусоспецифический молекулярный слой на внеш ней поверхности клеточной мембраны, раздвигая собственно кле точные белки. К таким модифицированным участкам клеточных мембран переносятся другие вирусные компоненты (матриксный белок, нуклеокапсиды), которые распознают модифицированные участки клеточных мембран, взаимодействуют друг с другом и формируют специфические выпячивания. Такие выпячивания на заключительной стадии морфогенеза вирионов отшнуровываются от клеточной мембраны, не нарушая целостности клетки. Как правило, в процессе сборки происходит «дозревание» вирионов. Например, для вируса гриппа необходимым является внутриви рионный процессинг основного белка наружной оболочки – гем агглютинина. Происходит протеолитическое расщепление едино го полипептида на два фрагмента. При этом шесть N концевых аминокислотных остатков малой субъединицы гемагглютинина образуют специализированную группировку («шип»). Эта группи ровка вызывает прободение клеточной мембраны после адсорб ции вирионов на восприимчивых клетках и обеспечивает слияние наружной оболочки вирионов с клеточной мембраной. Если рас щепления гемагглютинина не происходит, то вирионы становятся неинфекционными. Они распознают восприимчивые клетки, связываются со специфическими рецепторами, но не способны сливаться с цитоплазматическими мембранами и проникать внутрь клеток.

Выход вирионов из клеток может осуществляться различными способами, в том числе за счет лизиса клетки хозяина. В вирусоло гической лабораторной практике часто используются такие лити ческие экспериментальные системы. Они удобны для обнаружения вирусов, их титрования, иммунологических исследований. Однако в природе большинство вирусов предпочитает не убивать клетку хо зяина, а вступать с ней в более мягкие взаимоотношения, используя механизмы симбиотического характера. Почкование является од ним из примеров использования вирусами таких щадящих клетку механизмов.
<< | >>
Источник: И.В. Домарадский. Основы вирусологии для экологов. 2007

Еще по теме . Сборка и выход вирионов из клеток:

  1. «Раздевание» вирионов
  2. Технология сборки ультразвукового датчика
  3. Вакцина на основе дендритных клеток для поиска и уничтожения раковых клеток
  4. Структура вирионов
  5. Участие гемопоэтических клеток костного мозга в процессе мета- стазирования: новые мишени диагностики метастазов раковых клеток и их уничтожения
  6. ВЫХОД ПРОДУКТОВ УБОЯ
  7. Выход на работу или учебу
  8. ВЫХОД ИЗ СТРОЯ СИСТЕМЫ ВНУТРИВЕННОГО ВЛИВАНИЯ
  9. Блок выхода из синусового узла
  10. Принятие решений и выход из кризиса
  11. Проблема выхода из войны
  12. Умение выходить из стрессовых ситуаций
  13. ВТОРОЙ ВАРИАНТ ВЫХОДА ИЗ КРИЗИСА
  14. Выход из кризиса В сторону прогресса
  15. Порядок переодевания при выходе
  16. Биологически активные белки вируса гриппа. Активность транскриптазы в клетках и вирионах гриппа
  17. Модели выхода из кризисов надо заимствовать из немедицинской практики
  18. Основные принципы выхода из критических ситуаций в анестезиологии
  19. Теория принятия динамических решений и выхода из кризисов
  20. Комплексная модель динамического принятия решений и выхода из критических ситуаций