<<
>>

ДИСАХАРИДАЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Дисахаридазодефицитные энтеропатии — поражение тонкого кишечника врожденного (наследуется по аутосомно-рецессивному типу) или приобретенного характера (вследствие различных заболеваний желудочно-кишечного тракта и приема определенных медикаментов — неомицина, прогестерона и др.), обусловленное снижением активности или полным отсутствием одной или нескольких дисахаридаз.
Такие заболевания как хронический энтерит, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона могут вызывать развитие вторичной дисахаридазной недостаточности.

Дисахаридазы тонкой кишки обеспечивают процессы гидролиза углеводов-дисахаридов, поэтому недостаточность этих ферментов клинически проявляется синдромом непереносимости продуктов питания, содержащих соответствующие углеводы.
<< | >>
Источник: Учебное пособие. Энзимопатии. 2011

Еще по теме ДИСАХАРИДАЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ:

  1. Недостаточность левого предсердно-желудочкового клапана (митральная недостаточность)
  2. Лактазная недостаточность
  3. Сердечная недостаточность
  4. Лактазная недостаточность
  5. Сердечная недостаточность
  6. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КРОВООБРАЩЕНИЯ >
  7. Дыхательная недостаточность
  8. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
  9. ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
  10. Хроническая венозная недостаточность
  11. Почечная недостаточность
  12. Интраренальная недостаточность
  13. Недостаточность кровообращения
  14. Сердечная недостаточность у детей
  15. Трикуспидальная недостаточность
  16. Острая почечная недостаточность
  17. 6. АОРТАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
  18. Аортальная недостаточность
  19. Сердечная недостаточность
  20. Недостаточность питания